1. Vorhersage der Siedepunkte organischer Verbindungen aus molekularen Deskriptoren unter Verwendung eines neuronalen Backpropagationsnetzes. - 2. Einige Beziehungen zwischen molekularer Energietopologie und Symmetrie. - 3. Datenbankorganisation und Ähnlichkeitssuche mit E-State-Indizes. - 4. Ähnlichkeitssuche in chemischen Datenbanken mit Hilfe von Molekularfeldern und Datenfusion. - 5. Topologisches Pharmakophor Beschreibung chemischer Strukturen unter Verwendung von mab-Force-Field-abgeleiteten Daten und entsprechenden Ähnlichkeitsmaßen. - 6. Unähnlichkeitsmaße: Einführung einer neuartigen Methodik. - 7. Quantenmechanische Theorie der Atome in Molekülen: Eine relativistische Formulierung. - 8. Topologische Ähnlichkeit von Molekülen und die Konsequenzen des holographischen Elektronendichtesatzes, einer Erweiterung des Hohenberg-Kohn-Theorems. - 9. Quantenchemische Reaktivität: Über die Erforschung kleiner Moleküle hinaus. - 10. Aufteilung der freien Energien der Solvatation in Fragmentbeiträge: Anwendungen im Wirkstoffdesign. - 11. Konfrontation der modernen Valenzbindungstheorie mit Impuls-Raum-Quantenähnlichkeit und mit Paardichteanalyse. - 12. Quantenmolekulare Ähnlichkeit: Theorie und Anwendungen zur Bewertung molekularer Eigenschaften, biologischer Aktivitäten und Toxizität. - 13. Selbstorganisierende molekulare Feldanalyse (Somfa): Ein Werkzeug für Struktur-Aktivitäts-Studien. - 14. Ähnlichkeitsanalyse von Potentialverteilungen molekularer Wechselwirkungen. Die Mipsim Software. Sprache: Englisch